La fondation Pierre Fabre a lancé une campagne de sensibilisation sur l’albinisme à destination des acteurs du secteur éducatif, grâce à l’ouvrage scientifique « Foyovo, le frère noir à la peau blanche » écrit par le Dr Kassang Parawé. Cette initiative s’est déroulée du 13 au 17 avril 2026 dans les régions de la Kara et de la Centrale, avant de s’achever dans les Plateaux-Est.
Ces ateliers, organisés par la Fondation Pierre Fabre (FPF) en partenariat avec l’Association nationale des individus touchés par l’albinisme au Togo (ANAT), la Société togolaise de dermatologie et vénérologie (SOTODERM) ainsi que le ministère de l’Éducation nationale, ont réuni plus de 62 établissements scolaires par région.
Ces sessions de formation ont rassemblé des directeurs d’établissements publics ainsi que des professeurs de français de classes de 5ème provenant des Directions régionales de l’éducation des régions concernées.
Cette campagne de sensibilisation vise à former ces acteurs pédagogiques à l’utilisation de ce roman, afin de promouvoir une intégration scolaire complète des élèves affectés par l’albinisme.
Le Dr Kassang Panawé, dermatologue-vénérologue et enseignant-chercheur à la Faculté des sciences de la santé de l’Université de Kara, a présenté son livre devant un public. Sa structure comprend dix chapitres et s’étend sur plus de 150 pages.
Ce livre, intégré au programme éducatif du ministère de l’Éducation nationale depuis 2025, est destiné aux élèves de cinquième. Il établit un lien avec le thème de l’albinisme, ses complications cutanées et oculaires, ainsi que les mesures préventives à adopter.
Cet ouvrage a pour objectif d’éduquer et de sensibiliser afin de déconstruire les stéréotypes liés à l’albinisme, tout en facilitant une meilleure intégration des personnes atteintes de cette condition dans les écoles et dans la société.
Selon le Dr Kassang, « l’albinisme est une maladie génétique rare et héréditaire caractérisée par une déficience ou une production réduite de mélanine, entraînant une pigmentation très claire de la peau, des cheveux et des yeux. Aucun traitement curatif n’existe, mais une protection rigoureuse contre le soleil (crème solaire, vêtements) et un suivi ophtalmologique sont essentiels pour prévenir les cancers cutanés et les troubles visuels.
Mon souhait, en tant que médecin, est que cet ouvrage soit inscrit sur la liste des livres obligatoires afin d’assurer la transmission de ce message.
C’est une première étape, et si elle réussit, nous pourrons aborder d’autres thématiques telles que la drépanocytose et d’autres pathologies ».
Giscard Koffi Samboé, coordinateur pays de la FPF, a souligné que la dermatologie constitue une priorité pour la Fondation Pierre Fabre, en rappelant que les personnes atteintes d’albinisme sont particulièrement exposées aux risques.
Il a encouragé les professeurs à diffuser cette information auprès des élèves et de leurs collègues, et à utiliser les exemplaires du livre mis à leur disposition pour renforcer la sensibilisation.
« Je suis heureux de constater le bon déroulement de ces ateliers, de Kara jusqu’à Atakpamé. Le message a été bien accueilli par les professionnels de l’éducation, qui se sont engagés à le transmettre à leurs pairs, aux élèves et même aux parents », a précisé le coordinateur pays de la Fondation Pierre Fabre.
Tonto Sourou Eric, coordonnateur des programmes de l’ANAT, a exprimé son indignation face aux discriminations et marginalisations subies par les personnes atteintes d’albinisme.
Il a incité les enseignants à s’impliquer davantage dans l’intégration scolaire et sociale des élèves concernés.
La fondation Pierre Fabre a distribué 834 exemplaires du livre et 133 affiches de sensibilisation à l’albinisme dans 62 collèges répartis dans les régions concernées par ces ateliers.
D’après Angèle Kamado, « cet atelier m’a permis de mieux comprendre l’albinisme, ce qui facilite désormais mon accompagnement des Personnes Atteintes d’Albinisme (PAA). En tant que formatrice, je peux partager ce que j’ai appris non seulement avec mes élèves, mais aussi au sein de ma communauté. Beaucoup considèrent encore cela comme une malédiction, alors qu’il s’agit simplement d’une particularité génétique scientifiquement démontrée », a déclaré cette enseignante chargée des cours de français au CEG Hihéatro.
Fondée en 1999, la Fondation Pierre Fabre, reconnue d’utilité publique, intervient dans plus de vingt pays en collaboration avec des acteurs locaux et des universités pour améliorer l’accès aux soins et aux médicaments de qualité dans les pays en développement.
Elle opère principalement dans quatre domaines : la formation des pharmaciens pour renforcer les compétences médicales locales ; la lutte contre la drépanocytose, une maladie héréditaire grave ; l’amélioration de l’accès à des soins dermatologiques de qualité dans les zones tropicales ; et le développement de solutions numériques visant à faciliter l’accès aux soins via la e-santé.
